天天快看:Biogen预计Leqembi表现为中等;辉瑞计划到2025年在华提交约12款创新药上市

2023-02-17 16:39:55 来源:氨基观察

大厂辉瑞在华布局节奏如何?


(相关资料图)

2月16日,辉瑞中国区总裁彭振科介绍,到2025年,辉瑞计划在华提交约12款创新药物的新药上市申请,覆盖肿瘤、疫苗、抗感染、炎症与免疫等多个治疗领域。

随着进入商业化阶段,阿尔兹海默症药物Leqembi表现将会如何?

对此,Biogen保持谨慎态度。Biogen认为,受Aduhelm影响,预计Leqembi收入表现为中等。

过去一天,国内外医药市场还有哪些热点值得关注呢?让氨基君带你一起看看吧。

/ 01 /行业速递

1)辉瑞计划到2025年在华提交约12款创新药物新药上市申请

2月16日,辉瑞中国区总裁彭振科介绍,到2025年,辉瑞计划在华提交约12款创新药物的新药上市申请,覆盖肿瘤、疫苗、抗感染、炎症与免疫等多个治疗领域。

2)华领医药辟谣销售额数据

2月16日,华领医药发布公告表示,有媒体报道截至2022年1月31日华堂宁销售额为4900万元的消息,未经公司审核。

3)诺诚健华港股大跌27.35%

2月16日,受Biogen退回奥布替尼海外权益影响,诺诚健华港股大跌27.35%。

/ 02 /医药动态

1)泰励生物注射用TSN222获批临床

2月16日,据CDE官网,泰励生物注射用TSN222获批临床,拟开展治疗晚期实体瘤或淋巴瘤的研究。

2)罗氏GDC-0077获批临床

2月16日,据CDE官网,罗氏PI3Kα抑制剂GDC-0077获批临床,拟开展治疗局部晚期或转移性乳腺癌的研究。

3)维立志博注射用LBL-033获批临床

2月16日,据CDE官网,维立志博MUC16/CD3双抗注射用LBL-033获批临床,拟开展治疗MUC16阳性恶性肿瘤的研究。

4)轩竹生物重组人CD80突变体-Fc融合蛋白注射液获批临床

2月16日,据CDE官网,轩竹生物重组人CD80突变体-Fc融合蛋白注射液获批临床,拟开展治疗晚期实体瘤的研究。

5)中生尚健SG1906注射液获批临床

2月16日,据CDE官网,中生尚健SG1906注射液获批临床,拟开展治疗CLDN18.2阳性晚期恶性实体肿瘤的研究。

6)和誉生物ABSK121-NX片获批临床

2月16日,据CDE官网,和誉生物ABSK121-NX片获批临床,拟用于治疗晚期实体瘤的研究。

7)百济神州PD-1/LA-3联合疗法获批临床

2月16日,据CDE官网,百济神州PD-1/LA-3联合疗法获批临床,拟开展治疗既往未经治疗的局部晚期、不可切除或转移性非小细胞肺癌。

8)再鼎医药肿瘤电场治疗胰腺癌临床研究完成最后一例全球患者入组

2月16日,再鼎医药宣布,肿瘤电场治疗用于胰腺癌的关键临床研究PANOVA-3完成最后一例全球患者入组。

/ 03 /器械跟踪

1)纽迈德球囊扩张导管获注册批件

2月16日,据NMPA官网,纽迈德球囊扩张导管获注册批件。

2)百瑞恒通颅内球囊扩张导管获注册批件

2月16日,据NMPA官网,百瑞恒通颅内球囊扩张导管获注册批件。

3)冠龙医疗球囊导管获注册批件

2月16日,据NMPA官网,冠龙医疗球囊导管获注册批件。

4)巴泰医疗外周球囊扩张导管等多款产品获注册批件

2月16日,据NMPA官网,巴泰医疗外周球囊扩张导管、PTA球囊扩张导管获注册批件。

5)瑞维特医疗药物涂层PTCA球囊扩张导管获注册批件

2月16日,据NMPA官网,瑞维特医疗药物涂层PTCA球囊扩张导管获注册批件。

/ 04 /海外要闻

1)AlloVir现货型T细胞疗法2期临床结果积极

2月15日,AlloVir宣布其在研、现货型多病毒特异性T细胞(VST)疗法posoleucel的临床2期试验积极结果。

2)强生放弃非酒精性脂肪性肝炎RNAi疗法

2月15日,强生宣布,放弃引进的非酒精性脂肪性肝炎RNAi疗法RO-PNPLA3权益。

3)Biogen预计Leqembi收入表现为中等

2月15日,Biogen表示,受Aduhelm影响,预计Leqembi收入表现为中等。

原文标题 : Biogen预计Leqembi表现为中等;辉瑞计划到2025年在华提交约12款创新药上市

标签: 阿尔兹海默病 癌症研究 肿瘤治疗 医疗器械